走进不科学 第1452节(3 / 4)

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  fda认证。
  这在后世算是一个很有公信力的权威认证体系,至少在徐云穿越来的后世,fda认证的时间是很难缩短的。
  但眼下却不一样。
  如今这个时代不仅仅兔子们一穷二白,大洋彼岸的海对面同样处于先进行业的发展阶段。
  按照历史轨迹。
  fda要在今年6月份的时候才会通过《kefauver-harris药品修正案》,设立下一个人体实验观测周期的底线时间——最少半年。
  而在这之前,有很多药品商都通过氪金缩短了时间。
  其中最具代表性的就是徐云提到的恩那维德,人类历史上第一款口服小孩拦截药。
  恩那维德最初的构想源自社会改革家玛格丽特·桑格,她找到了生物学家格雷戈里·平克斯和富婆凯瑟琳·德克斯特·麦考米克研发了这款药物。
  药物的研制过程此处暂且不表,总之在1957年的时候平克斯确定了配方。
  然后这几人组建的西尔公司的骚操作来了。
  海对面是标准的基督教国家,所以对于堕胎的争议始终很大,许多人认为拦截小孩是一个有违道德的做法。
  因此平克斯他们直到1957年年初,也不过找到了两百多位实验者。
  不过平克斯在提交药物申请的时候换了个说法,玩了个文字游戏:
  他不再提及参加实验的人数,而只是强调自己观察到的经期数——【在完全按照要求进行的1297个周期中,没有一例怀孕。】
  接着这项报告被交到了fda机构手里,在富婆麦考米克金钱攻势的冲击下,fda不但认同了这项数据,还在一个礼拜后就批准了药物上市……
  当然了。
  由于当时舆论压力过大的缘故,恩那维德一开始冠以的疗效是月经不调类的药物,直到去年才正式用小孩拦截药的名义进行销售。
  当初的恩那维德如此,此时的万艾可亦是如此。
  根据徐云了解到……或者说首都收集到的信息。
  屈润普这次可是找了不少大人物做合伙人,甚至还把广告打到了《时代周刊》上,如此才能做到迅速上市。
  听完徐云的解释,黄爱梅方才若有所思的点了点头:
  “原来是这么回事……”
  作为一名在海对面待过很长时间的留学生,她一听便知道徐云的解释大概率是真的。
  别的不说,当年她和丈夫能进宾大读书,靠的也是叶企孙托关系找来的推荐信呢。
  接着她又想到了什么,有些担忧的对徐云问道:
  “徐顾问,我还有一个问题——咱们目前虽然和群润普有着合作,但如果核弹爆炸成功了呢?”
  “万一到时候海对面觉得我们威胁过大,从国家层面上用政策拦截我们的分红,那到时候该怎么办?”
  徐云闻言立马摇了摇头,解释道:
  “不会的,爱梅同志,我们和屈润普的合作并不是国家与个人合作那么简单,双方之间存在着一个媒介……或者说中转的离岸机构。” ↑返回顶部↑

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