走进不科学 第1230节（2 / 4）
如果从基因角度进行解释，似乎也确实能解释得开？
随后他沉吟片刻，决定把这事儿先搁到一旁，再次看向了徐云：
“小韩，既然dna测点的问题能用本土驴解决，那你就把剩下需要的东西一起说完吧。”
“如果基地这边条件设备都符合要求，那我们就立刻着手研究，要是还缺什么，那就尽早和首都方面进行联络补充。”
徐云闻言立刻嗯了一声，思索片刻，解释道：
“除了结构和靶点之外，靶向药剩下的就是各个环节的酶和试剂了，这方面涉及到了比较多的化学步骤……”
“毕竟药物和靶点想要结合，肯定需要一些特定的酶进行识别和结合嘛，还有pcr技术想要完成扩增，也需要的dna聚合酶。”
徐云话一说完。
老郭便点了点头，表示了理解。
虽然他之前从未接触过靶向药的概念，但酶这玩意儿他还是知道的。
酶的发现最早可以追溯到1897年，当时德国化学家布希纳从磨碎的酵母细胞中提取出了能使酒精发酵的酿酶。
从那以后。
酶的概念便进入了生物学界的视野。
接着在1930年。
海对面的生化学家诺斯勒普等人分离提纯了胃蛋白酶，证明了酶的本质是蛋白质。
按照正常历史轨迹。
再过三年，诺斯勒普便会因为这个发现而获得诺贝尔奖。
如今化工界的制酶技术已经发展到了一个勉强自成体系的程度，哪怕是国内也同样如此。
所以老郭一听徐云提及靶向酶，便很快跟上了他的节奏。
接着徐云顿了顿，又竖起了一根食指：
“首先说说pcr需要的酶吧，这种酶欧洲其实已经有提取先例了，主要来自大肠杆菌。”
“只要把大肠杆菌进行培养、离心处理以及提取，就可以得到这种酶。”
众所周知。
pcr技术的基本原理，就是是通过引物与dna模板链的互补配对。
接着在pcr反应体系中利用酶的催化作用，将模板dna扩增到指定的倍数。
pcr反应的第一步是将dna双链分离成两个单链，然后通过引物与dna的两端配对，形成一个双链dna的起始结构。
接下来。
辅助酶通过dna聚合作用，在双链dna的起始结构上开始向下合成dna链。
后世这方面常见的是taq酶，它提取自水生栖热菌，拥有的蛋白质有很强的抗高温能力。
但另一方面。 ↑返回顶部↑
随后他沉吟片刻，决定把这事儿先搁到一旁，再次看向了徐云：
“小韩，既然dna测点的问题能用本土驴解决，那你就把剩下需要的东西一起说完吧。”
“如果基地这边条件设备都符合要求，那我们就立刻着手研究，要是还缺什么，那就尽早和首都方面进行联络补充。”
徐云闻言立刻嗯了一声，思索片刻，解释道：
“除了结构和靶点之外，靶向药剩下的就是各个环节的酶和试剂了，这方面涉及到了比较多的化学步骤……”
“毕竟药物和靶点想要结合，肯定需要一些特定的酶进行识别和结合嘛，还有pcr技术想要完成扩增，也需要的dna聚合酶。”
徐云话一说完。
老郭便点了点头，表示了理解。
虽然他之前从未接触过靶向药的概念，但酶这玩意儿他还是知道的。
酶的发现最早可以追溯到1897年，当时德国化学家布希纳从磨碎的酵母细胞中提取出了能使酒精发酵的酿酶。
从那以后。
酶的概念便进入了生物学界的视野。
接着在1930年。
海对面的生化学家诺斯勒普等人分离提纯了胃蛋白酶，证明了酶的本质是蛋白质。
按照正常历史轨迹。
再过三年，诺斯勒普便会因为这个发现而获得诺贝尔奖。
如今化工界的制酶技术已经发展到了一个勉强自成体系的程度，哪怕是国内也同样如此。
所以老郭一听徐云提及靶向酶，便很快跟上了他的节奏。
接着徐云顿了顿，又竖起了一根食指：
“首先说说pcr需要的酶吧，这种酶欧洲其实已经有提取先例了，主要来自大肠杆菌。”
“只要把大肠杆菌进行培养、离心处理以及提取，就可以得到这种酶。”
众所周知。
pcr技术的基本原理，就是是通过引物与dna模板链的互补配对。
接着在pcr反应体系中利用酶的催化作用，将模板dna扩增到指定的倍数。
pcr反应的第一步是将dna双链分离成两个单链，然后通过引物与dna的两端配对，形成一个双链dna的起始结构。
接下来。
辅助酶通过dna聚合作用，在双链dna的起始结构上开始向下合成dna链。
后世这方面常见的是taq酶，它提取自水生栖热菌，拥有的蛋白质有很强的抗高温能力。
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